Đó là hoàn cảnh thương tâm của em Hoàng Văn Quang sinh ngày 3/10/2008 quê Xóm Cửa Mỏ - Xã Nghi Yên - huyện Nghi Lộc - tỉnh Nghệ An. Em bị mắc chứng bệnh rối loạn chuyển hóa phorphyrin từ lúc 1 tuổi. Vì cuộc sống gia đình em khó khăn, nên việc chữa trị bệnh tật cho em khá khó khăn và tốn kém.
Em Quang sinh ra và lớn lên ở một vùng quê nghèo khó thuộc tỉnh Nghệ An. Bố mẹ em quanh năm vất vả lam lũ “bán mặt cho đất, bán lưng cho trời”. Cũng bởi gia đình nghèo khó, nên suốt những năm tháng qua khi em bệnh tật, bố mẹ em đã phải gồng mình kiếm tiền cho em chữa trị bệnh tật.
Em bị mắc chứng bệnh rối loạn chuyển hóa phorphyrin từ lúc 1 tuổi tới nay đã 8 năm (Ảnh: Thái Văn Đường)
Cứ đều như vắt chanh, mỗi tháng bố mẹ em đều đưa con ra Bệnh viện Nhi trung ương để truyền máu và mua thuốc một lần (mỗi lần em ở viện 2-3 ngày). Những lần đó, gia đình em phải chi hết 5-6 triệu tiền thuốc cho con, đó là chưa tính các khoản tiền tàu xe, đi lại. Với một gia đình bố mẹ không có lương, không có công ăn việc làm ổn định, quả là vô cùng khó khăn.
Cũng như bao lần khác, lần này bố mẹ em đưa em ra Hà Nội đã gần 1 tháng, nhưng bệnh tình của em không đỡ mà đang có những biến chuyển xấu đi. Nhìn con đang ngày càng gầy gò ốm yếu, làn da đang chuyển sang màu đen sỉ, bụng phù nề to tướng đôi vợ chồng trẻ ấy không khỏi xót xa.
Sinh năm 2008 nhưng bé Quang lại có thân hình gầy còm, nhỏ bé hơn so với bạn bè cùng trang lứa, cũng bởi em mang trong mình căn bệnh quái ác (Ảnh: Thái Văn Đường)
Cha em- chú Hoàng Văn Mạnh đau đớn chia sẻ: “Thật sự đau đớn lắm. Gia đình có mỗi Quang là con trai, nay lại bệnh tật, cuộc sống đã nghèo nay thêm túng quẫn. Nhà có 3 sào ruộng, vợ chồng bảo ban nhau làm ăn nhưng chẳng ngờ số phận lại nghiệt ngã như thế
