Sóc Trăng: Bệnh nhi 2 tháng tuổi mắc dị tật bẩm sinh tim hiếm gặp

16:51 01/04/2017

Thấy có dấu hiệu bất thường, người nhà liền đưa bé N. (Sóc Trăng) đến bệnh viện Nhi Đồng 1 (TP.HCM) thăm khám. Qua kiểm tra, bác sĩ phát hiện bé mắc bệnh tim bẩm sinh hiếm gặp trên thế giới.

Ngày 1/4, trao đổi với PV báo Người Đưa Tin, bác sĩ Đào Trung Hiếu (Phó Giám đốc bệnh viện Nhi Đồng 1, TP.HCM) cho biết, bệnh viện vừa tái tạo nhịp tim cho bé N.Y.N. (2 tháng tuổi, quê tỉnh Sóc Trăng). Trước đó, bé N. được gia đình đưa đến khám tại bệnh viện Nhi Đồng 1 với triệu chứng mệt, khó thở.

Qua thăm khám và làm các xét nghiệm cần thiết, bác sĩ phát hiện bé N. mắc bệnh tim bẩm sinh hiếm gặp. Cụ thể, bé mắc 3 dị tật phức tạp: Dị tật ở thân chung động mạch, nếu không mổ trước 3 tháng tuổi sẽ nguy hiểm; bất thường hồi lưu tĩnh mạch phổi và bất thường vị trí xuất phát của động mạch vành, động mạch dẫn máu nuôi tim.

Các bệnh - Sóc Trăng: Bệnh nhi 2 tháng tuổi mắc dị tật bẩm sinh tim hiếm gặp

 Bệnh nhi được các bác sĩ tận tình chăm sóc sau phẫu thuật tại bệnh viện Nhi Đồng 1.

Bác sĩ Ngô Kim Thơi (Trưởng khoa Ngoại tổng hợp, bệnh viện Nhi Đồng 1) cho biết, trong y văn thế giới ghi nhận chỉ có 4 bệnh nhân mắc dị tật tim bẩm sinh như bé N. . Bệnh nhi N. là trường hợp thứ 5 và đã được phẫu thuật những dị tật bất thường, tái tạo nhịp tim thành công cho bé sau 4,5 giờ. Hiện, tình trạng bé đã ổn, tiến triển tích cực.

Tuy nhiên, bé không có động mạch phổi nên các bác sĩ đã gắn một động mạch phổi nhân tạo cho bé, phù hợp với thể trạng và sức khỏe trẻ sơ sinh. Khi lớn lên, bé phải tiếp tục thực hiện phẫu thuật để thay động mạch phổi khác cho phù hợp.

Chia sẻ với PV, người nhà của bé cho biết, lúc mang bầu, mẹ bé hoàn toàn khỏe mạnh, có theo dõi và khám thai định kỳ theo chỉ định của bác sĩ tại địa phương. Quá trình mang thai không phát hiện bất thường. Sau sinh được hơn một tháng, bé bú yếu dần, thở khó nên người nhà mới đưa đi bệnh viện khám.

Cũng theo bác sĩ Thơi, nguyên nhân mắc dị tật này có thể trong quá trình mang thai, người mẹ nhiễm một loại vi-rút hoặc cũng có thể đột biến gene nhiễm sắc thể 22Q11. Trẻ mắc dị tật hiếm gặp nếu không được cứu chữa kịp thời, nguy cơ tử vong rất cao. Chỉ cần mắc 1 trong 3 dị tật trên, bệnh nhân có thể gặp nguy hiểm về tính mạng. May mắn, bé N. mắc cả 3 dị tật nhưng đến nay sức khỏe đã hồi phục nhanh chóng.

Lành Nguyễn

Bạn đang đọc bài viết Sóc Trăng: Bệnh nhi 2 tháng tuổi mắc dị tật bẩm sinh tim hiếm gặp tại chuyên mục Các bệnh của báo điện tử Người Đưa Tin. Mọi thông tin góp ý, chia sẻ xin vui lòng gửi về hòm thư toasoan@nguoiduatin.vn.

Cùng chuyên mục