PGS.TS Nguyễn Quang, PGS.TS.BS Ngô Xuân Thái, PGS.TS.BS Hoàng Anh Vũ và Ths.BS Mai Bá Tiến Dũng tại hội nghị (từ trái sang)
Hội nghị khoa học VUNA lần thứ 16 và HUNA lần thứ 19 được tổ chức thường niên với mục tiêu tạo nên sân chơi, diễn đàn trao đổi giữa các chuyên gia trong nước và quốc tế chuyên ngành Nam học, Tiết niệu – Thận học. Đồng thời, những bước tiến mới trong hỗ trợ chăm sóc sức khỏe, thách thức và đề xuất các giải pháp hữu hiệu trong chẩn đoán, theo dõi, điều trị bệnh sẽ được cập nhật ngay tại hội nghị.
Trải qua nhiều năm tổ chức, Hội nghị đã để lại nhiều ấn tượng bằng việc tập trung báo cáo các chuyên đề chính như: Tiến bộ mới trong chẩn đoán và điều trị bệnh lý tiết niệu, thận học, Nam khoa và Ghép thận. Đặc biệt hơn, hội nghị năm 2022 phát triển thêm một số chủ đề mới như: Di truyền sinh học và tế bào; Nam giới học; Bệnh lý tuyến tiền liệt; rối loạn cương dương, rối loạn xuất tinh; can thiệp ít xâm hại trong Tiết niệu và Thận học...
Với số lượng hơn 250 bài báo cáo, 50 phiên chuyên đề được trình bày bởi các chuyên gia đầu ngành trong nước và quốc tế, hội nghị đã tổ chức thành công rực rỡ và thu hút gần 1500 đại biểu tham dự. Chất lượng của những bài báo cáo đều được Hội đồng chuyên môn phê duyệt sát sao với 170 bài nghiên cứu khoa học, hơn 75 bài tổng quan được trình bày từ những giáo sư, phó giáo sư, tiến sĩ, bác sĩ đầu ngành. Đáng chú ý hơn là 15 bài báo cáo trong phiên "Di truyền và sinh học tế bào" và "Nam giới học" xoay quanh các chủ đề cập nhật tiến bộ mới trong lĩnh vực nam khoa.
Thông qua phiên thảo luận về Di truyền và Nam giới học tại hội nghị, ứng dụng của sinh học phân tử và xét nghiệm di truyền được các chuyên gia, bác sĩ nhấn mạnh là đặc biệt cần thiết trong chẩn đoán và điều trị nam khoa. Trong đó, vai trò của một số xét nghiệm di truyền như Phân mảnh ADN tinh trùng, AZF, Lệch bội tinh trùng… được làm nổi bật tầm quan trọng và tính ứng dụng trong hỗ trợ điều trị vô sinh nam cũng như tránh ảnh hưởng nòi giống sau này.
Thấu hiểu tầm quan trọng của yếu tố di truyền trong nam khoa, công ty GENTIS đã tham gia hội nghị VUNA - HUNA 2022 và đồng hành cung cấp dữ liệu cho các bài báo cáo của những chuyên gia đầu ngành nam học như: PGS.TS.BS Nguyễn Quang (Chủ tịch Hội Y học giới tính Việt Nam) với báo cáo “Ứng dụng lâm sàng của xét nghiệm phân mảnh tinh trùng” và Ths.BS Mai Bá Tiến Dũng (Trưởng khoa nam học BV Bình Dân) với báo cáo “Cập nhật vấn đề điều trị vô sinh nam và vai trò của gene”.
PGS.TS.BS Nguyễn Quang (Chủ tịch Hội Y học giới tính Việt Nam) trình bày báo cáo
Theo đó, PGS. Nguyễn Quang cho biết, mặc dù có nhiều nguyên nhân gây vô sinh nam có thể xác định được rõ ràng (như suy sinh dục, tinh hoàn ẩn,…) nhưng cũng có nhiều nguyên nhân vẫn là ẩn số chưa xác định được. Việc thực hiện xét nghiệm phân mảnh ADN tinh trùng đang được ứng dụng rộng rãi và giúp phát hiện được nhiều nguyên nhân vô sinh nam mà trước đây được gọi là “chưa rõ nguyên nhân”.
“Sự phân mảnh ADN tinh trùng gây ảnh hưởng đến khả năng sinh sản một cách độc lập với các thông số tinh dịch khác. Chỉ số phân mảnh tinh trùng (DFI) trên 30-50% được coi là cao và có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản” - PGS. Nguyễn Quang chia sẻ.
Kết luận bài báo cáo, Chủ tịch Hội y học giới tính Việt Nam khẳng định: “Xét nghiệm phân mảnh tinh trùng có nhiều ý nghĩa trong chẩn đoán và điều trị vô sinh nam. Vì vậy, cần được quan tâm lưu ý và sử dụng rộng rãi hơn”.
Ths.BS Mai Bá Tiến Dũng (Trưởng khoa nam học BV Bình Dân) trình bày báo cáo
Cuối phiên di truyền, Ths. BS Mai Bá Tiến Dũng đã chia sẻ bài báo cáo của mình về những tiến bộ trong điều trị vô sinh nam và vai trò của gen di truyền. BS. Dũng cho biết, bản cập nhật mới của Hội niệu khoa Châu Âu năm 2022 đã chỉ ra vai trò quan trọng của di truyền trong chẩn đoán nguyên nhân gây vô sinh nam. Một số bệnh lý liên quan đến yếu tố di truyền được nhắc đến như: hội chứng Klinefelter, hội chứng Jacob syndrome, hội chứng lệch bội nhiễm sắc thể, mất đoạn AZF, suy sinh dục...
Bác sĩ nhận định rằng: “Ngoài việc chẩn đoán bệnh lý theo lâm sàng thì các bác sĩ cần tìm hiểu sâu hơn về vấn đề di truyền để có hướng xử trí, điều trị chính xác. Vô sinh nam không phải là không rõ nguyên nhân, mà có thể là do chưa cập nhật được hết công nghệ tiến bộ để tìm ra nó. Xét nghiệm sinh học phân tử là rất cần thiết trong chẩn đoán vô sinh nam”.
Qua toàn thể phiên báo cáo về di truyền và nam giới học tại hội nghị lần này, các chuyên gia đã mở ra kỷ nguyên khoa học mới trong lĩnh vực nam khoa, đem lại độ tin cậy cao trong chẩn đoán và điều trị nhờ công nghệ giải trình tự gen và phân tích yếu tố di truyền ở người.
Là đơn vị hoạt động trong lĩnh vực phân tích di truyền hơn 12 năm, GENTIS đã đưa các công nghệ phân tích gen di truyền tiên tiến nhất về Việt Nam và được rất nhiều chuyên gia hàng đầu về nam khoa tin dùng. Công ty cung cấp trọn bộ xét nghiệm nam khoa chuyên sâu như: xét nghiệm phân mảnh ADN tinh trùng, xét nghiệm AZF, xét nghiệm lệch bội tinh trùng, đột biến gen CFTR, xét nghiệm kháng thể kháng tinh trùng, xét nghiệm bệnh lây truyền qua đường tình dục STDs… và đang nỗ lực phát triển thêm nhiều công nghệ mới như panel gen vô sinh ở nam và nữ…
Với tiêu chí luôn cập nhật những kiến thức mới nhất trên thế giới đến tất cả bác sĩ trên cả nước, GENTIS đã và đang chung tay hỗ trợ bác sĩ xác định nguyên nhân vô sinh và đưa ra giải pháp điều trị phù hợp cho người bệnh.
