
Đoàn xe hơn 100 chiếc diễu hành mừng sinh nhật cậu bé mắc bệnh hiếm Với gia đình Nash Stineman, cuộc diễu hành không chỉ mừng cậu bé lên 3 tuổi, mà còn là kỷ niệm của cuộc sống quý giá khi em từng được dự đoán khó sống qua năm 2 tuổi.
Các bác sĩ từng nói với gia đình Nash Stineman rằng cậu bé khó sống qua năm 2 tuổi do mắc bệnh thần kinh cơ hiếm gặp - teo cơ cột sống suy hô hấp (SMARD). Căn bệnh - hiện chưa có phương pháp chữa trị - khiến trẻ sơ sinh mất các chức năng cơ bắp như thở và nuốt.
Vào sáng chủ nhật tuần trước (theo giờ Chicago, Mỹ), sinh nhật lần thứ 3 của cậu bé được tổ chức trong niềm vui của cộng đồng dân cư ở Lincolnshire, vùng ngoại ô Chicago.

Với hệ thống miễn dịch suy yếu, Nash không thể tổ chức bữa tiệc có sự tham gia của các bạn nhỏ vì cậu bé không thể ở nơi đông người. Cuối cùng, nhóc tỳ 3 tuổi tham gia cuộc diễu hành đặc biệt được tổ chức riêng cho sinh nhật của mình.
Cuộc diễu hành mừng sinh nhật 3 tuổi của cậu bé mắc bệnh hiếm nhận được sự hỗ trợ lớn từ cộng đồng. Hơn 100 xe tải, xe Jeep, thậm chí cả xe cảnh sát và xe cứu hỏa đã tham gia vào sự kiện đặc biệt. Khi đoàn xe diễu hành đi qua nhà Nash, hàng xóm, bạn bè và cư dân đã tặng cậu bé những món quà. "Đây là điều tuyệt vời nhất từng đến với gia đình tôi", Brittany Stineman -mẹ của Nash - xúc động nói.

Chưa có bình luận. Hãy là người đầu tiên bình luận bài viết này.