Lô thuốc viên nén bao phim PymeRoxitil do Công ty cổ phần Pymepharco sản xuất vừa bị Bộ Y tế thông báo thu hồi toàn quốc.

Bộ Y tế đề nghị chỉ đạo các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, đảm bảo sẵn sàng thiết bị, thuốc phục vụ công tác điều trị.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các địa phương chỉ đạo các đơn vị chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra.

Cục Quản lý Dược khẳng định chưa cấp bất kỳ giấy đăng ký lưu hành thuốc nào cho công ty TNHH Rotex Việt Nam.

Theo Cục Quản lý Dược, lý do thu hồi là do các cơ sở đăng ký thuốc đề nghị tự nguyện thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam.

Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) thông tin dự kiến tháng 7 tới, các loại thuốc điều trị bệnh tay chân miệng nặng sẽ được nhập về Việt Nam.

Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tiến hành thu hồi lô sản phẩm vi phạm nêu trên.

Lý do thu hồi được Cục Quản lý Dược đưa ra là mẫu kiểm nghiệm không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định tính vitamin E.

Lô sản phẩm Vaseline Vitamin E lọ 50g do Công ty Cổ phần dược mỹ phẩm Gocircle sản xuất bị thu hồi trên toàn quốc.

Ngừng nhận hồ sơ cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với các hồ sơ của công ty nêu trên trong vòng 2 năm do đơn vị này có vi phạm.

Công ty Cổ phần xuất nhập khẩu Y tế Tp.Hồ Chí Minh (YTECO) đã nhập khẩu 11 lô thuốc Myomethol sản xuất vi phạm chất lượng mức độ 2.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã phát đi cảnh báo về thuốc kháng sinh Cephalexin 500 giả xuất hiện trên thị trường.